Saúde Cerebral
Paleontologia

Diminuição do volume cerebral do Homo sapiens moderno, em relação ao Homo sapiens (paleolítico)
O cérebro humano consome altas taxas de oxigênio em relação aos outros primatas, assim com apresenta alta complexidade de conexões e metabolismo.
Menopausa desencadeia mudanças no cérebro que podem promover Alzheimer
Cores mais brilhantes indicam maior atividade cerebral. A imagem à direita (menopausa) parece “mais verde” e, em geral, mais escura, o que significa que o cérebro da mulher tem mais de 30% menos atividade cerebral do que a da esquerda (sem sinais de menopausa).

Pacientes na menopausa e na perimenopausa apresentaram níveis mais baixos de atividade de uma importante enzima metabólica chamada citocromo oxidase mitocondrial
Visando a redução do tempo de aquisição de [18 F]FDG-PET na prática clínica para pacientes neurológicos
O envelhecimento é um processo natural que causa mudanças de níveis moleculares para morfológicos, afetando o corpo e o cérebro. No envelhecimento, o declínio cognitivo é comum e geralmente é agravado pela presença de alguma doença neurodegenerativa

Imagem da fisiopatologia da doença de Alzheimer com PET

Imagens representativas de PET [ 18 F]FDG adquiridas de um total de 103 indivíduos com cognição normal (NCI, N = 17), comprometimento cognitivo leve (MCI, N = 52) e demência devido a DA (DA, N = 27) obtidas de um total de 103 exames de ressonância magnética estrutural e [ 18 F]FDG do banco de dados da Alzheimer’s Disease Neuroimage Initiative (ADNI). A escala de cores quentes representa a magnitude da razão de valor de captação padronizada (SUVR) de [ 18 F]FDG, proporcional à captação de glicose.
Complexo mitocondrial I como alvo terapêutico para a doença de Alzheimer


As mitocôndrias funcionam na produção de energia e como organelas de
sinalização: As mudanças na dinâmica mitocondrial (fissão, fusão, tráfego axonal, biogênese e mitofagia) também são determinantes importantes da função mitocondrial e do controle de qualidade.
Os inibidores do complexo I que estão em ensaios clínicos para várias condições humanas, incluindo DM2 , cânceres, distúrbios metabólicos , obesidade, doenças inflamatórias e infecciosas. Apenas metformina,
resveratrol , berberina e epigalocatequina-3-galato foram testados em um número limitado de estudos para doenças neurodegenerativas, incluindo DA,
DH , MCI , esclerose múltipla e síndrome de Down.
Os mecanismos moleculares de neuroproteção convergiram na ativação da AMPK e na sinalização a jusante que resultou em aumento da resistência ao estresse oxidativo, aumento da bioenergética mitocondrial, melhor captação e utilização de glicose, aumento da produção de sirtuínas 1 e 3, redução da atividade da glicogênio sintase quinase 3 beta (GSK3 β), redução significativa nos níveis de pTau e Aβe aumento da autofagia e dos níveis de BDNF e proteínas sinápticasin vivo










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